Onkologische Abteilung Spitalzentrums des französischsprachigen Wallis

Hauptaufgabe
Gewährleistung einer umfassenden und individuellen Betreuung des Patienten, Durchführung der Pflege sowie der therapeutischen Aufklärung des Patienten während seines gesamten Behandlungsverlaufs.

Aufgaben

• Durchführung onkologischer Behandlungen gemäß dem medizinischen Protokoll
• Pflege und Überwachung von Gefäßzugängen (Perkutane Katheter, Zentralvenenkatheter)
• Überwachung der Verträglichkeit der Behandlung und Alarmierung bei Komplikationen
• Durchführung der therapeutischen Aufklärung des Patienten (Erläuterungen zu den Behandlungen, Umgang mit Nebenwirkungen usw.)
• Schnittstelle zwischen dem Patienten, den Onkologen, anderen Fachärzten und den Pflegekräften
• Überwachung der Krankenakte und des Behandlungsverlaufs

Hauptaufgaben
Sicherstellung eines reibungslosen Behandlungsablaufs für den Patienten, Unterstützung des Arztes und des Pflegeteams bei der Terminplanung sowie der Bearbeitung von Patientenanrufen und Notfällen. 

Aufgaben

• Empfang der Patienten und Bearbeitung von Anrufen
• Organisation der Arzttermine
• Förderung der Kommunikation zwischen dem Patienten und dem Pflegepersonal
• Organisation von Untersuchungs- oder Nachsorgeterminen, falls erforderlich

Hauptaufgaben
Sicherstellung des administrativen Betriebs der Abteilung und der Terminkoordination 

Aufgaben

• Vorbereitung der Krankenakten vor der Sprechstunde (Röntgenbilder, Korrespondenz).
• Sicherstellung der Aktualisierung der Patientenakte.
• Erfassung und Aufbereitung der medizinischen Befunde.
• Verwaltung der Krankenakten: Archivierung, Weiterleitung von Dokumenten, Versand der Ergebnisse an die zuständigen Fachkräfte.
• Sicherstellung der administrativen Verbindung zu den anderen Abteilungen

Hauptaufgabe
Koordination, Organisation und Überwachung klinischer Studien in der Onkologie unter Gewährleistung der Patientensicherheit und der Einhaltung der Forschungsprotokolle.

Aufgaben

• Mitwirkung bei der Auswahl geeigneter Patienten gemäß den Kriterien der klinischen Studien
• Aufklärung der Patienten über die Studie, ihre Ziele, Nutzen und Risiken sowie den Datenschutz und Einholung ihrer Einwilligung nach Aufklärung
• Beantwortung von Patientenfragen und Gewährleistung einer individuellen Betreuung
• Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt bei der Umsetzung des Protokolls
• Planung von Terminen, Untersuchungen, Probenentnahmen und Behandlungen gemäss dem Protokoll
• Genaue Ausfüllung der Beobachtungsbögen (CRF – Case Report Forms)
• Die Rückverfolgbarkeit der Daten gewährleisten: Verabreichung von Behandlungen, Untersuchungen, Nebenwirkungen, Einwilligungen usw.
• Die Einhaltung der Vorschriften sicherstellen (Gute Klinische Praxis, DSGVO, CNIL…)
• Als bevorzugte Ansprechpartnerin zwischen Sponsoren, Labors und Ärzten fungieren
• An Sitzungen zur klinischen Forschung, Schulungen und Audits teilnehmen.