Liste der Analysen

Diese Tätigkeit stellt eine Untergruppe der oben erwähnten Analysen dar und bezweckt die Bestim­mung von genetischen Veranlagungen für die hauptsächlichen Krebsformen mit starker hereditärer Komponente.

Unsere Struktur bietet eine klinische genetische Beratung an. Diese gestattet, die Gesamtheit der Krebs­arten zu berücksichtigen, bei denen Verdacht auf eine familiäre Komponente besteht, insbesondere Brust- und Verdauungstraktkrebs.

Genetische Veranlagungen können gegenwärtig in den folgenden Krebsarten beteiligten 11 Gene analysiert werden :

• Analyse der an der Veranlagung für Brustkrebs beteiligten Gene : 
• BRCA1 und BRCA2. 
• Analyse der an der Veranlagung für erblichen, nicht polyposen Kolorektalkrebs (Lynch-Syndrom) beteiligten Gene : MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.
• Analyse des an der Veranlagung zur adenomatosen familiären Polypose des Kolons beteiligten Gene APC.
• Analyse des beim kolorektalen Krebs mit multiplen Adenomen beteiligten Gene MYH.
• Analyse des an den multiplen endokrinen Neoplasien beteiligten Gene RET.
• Analyse des an den Magenkrebsarten beteiligten Gene CDH1.
• Analyse des an der Neurofibromatose Typus 1 beteiligten Gens NF1.

Der Arzt muss Verdacht auf eine erbliche Veranlagung haben, wenn er mindestens eine der folgenden Besonderheiten beobachtet:

• Zwei Krebsfälle in einem Familienzweig mit Verwandtschaft ersten Grades (Vater/Mutter, Bru­der/Schwester, Kind(er).
• Drei Krebsfälle in einem Familienzweig (väterlicher- oder mütterlicherseits).
• Ein vor dem Alter von 35 Jahren aufgetretener Krebsfall.
• Mehrfache oder multizentrische Krebserkrankungen oder auch solche, die an „geradzahligen“ Organen auftreten.

Wenn der Verdacht auf familiären Krebs durch einen dieser vier Punkte begründet ist, soll eine ge­netische Analyse nur nach einer genetischen Konsultation eingeleitet werden.